Οι μεταλλάξεις του συγκεκριμένου γονιδίου (NR5A1) βρέθηκαν σε ένα μικρό ποσοστό υπογόνιμων ανδρών και μειώνουν πολύ την ποσότητα του παραγόμενου σπέρματος ή καταστρέφουν την ποιότητά του.
Οι ερευνητές του Ινστιτούτου Παστέρ του Παρισιού και του University College του Λονδίνου, υπό τον Αμού Μπασαμπού, οι οποίοι δημοσίευσαν τη σχετική μελέτη στο περιοδικό «American Journal of Human Genetics», δήλωσαν ότι η ανακάλυψή τους μπορεί να βοηθήσει τους γιατρούς που ασχολούνται με την ανδρική υπογονιμότητα. Δεν απέκλεισαν μελλοντικά να βρεθούν και άλλα γονίδια που σχετίζονται με την υπογονιμότητα.
Στην πλειονότητα των περιπτώσεων, οι γιατροί δεν μπορούν να βρουν κάποια αιτία για την ανδρική υπογονιμότητα, στην οποία αποδίδονται περίπου οι μισές περιπτώσεις δυσκολίας σύλληψης παιδιού από τα ζευγάρια. ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ ΕΔΩ
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου